ELISA生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。为了保证ELISA试剂盒实验质量，我们需要掌握一些小技巧以助于实验的成功，那么ELISA试剂盒的操作技巧您知道吗？

　　如若掌握了这些实验技巧之后，在做ELISA实验中，试验起来会更熟练，大大的降低了实验过程中的风险，ELISA试剂盒实验的入门新手掌握了这些知识后，操作起来都会快的多。

　　ELISA试剂盒的相关操作技巧如下：

　　1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

　　2.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

　　3.在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

　　4.务必做双孔实验，这样才既能保证数据的性，又能反映出试剂盒的精密度。

　　5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其性。

　　6.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

　　7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。

　　8.ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。

　　9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

　　10.人ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。

　　11.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。