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分享ELISA实验加样的操作方法
更新时间:2023-02-22   点击次数:399次
  ELISA实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。
  分享ELISA实验加样的操作方法:
  1、标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。
  2、加样后及时放入孵箱。
  3、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
  4、如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
  5、标本较多时,请分批操作。
  6、血清样本的加入几乎是的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。
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