实验过程中遇到的问题：

致使显色不全、花板等成果。我将操作中各个环节常出现问题的因素及解决办法总结于下

一、加样
ELISA试剂盒也许因素：
 1）血清或血浆标本别离欠好即进行加样； 2）手艺操作中，加样板过多形成加样后放入孵箱前等待时刻过长(特别是室内温度较高时)； 3）加完标本再加酶试剂时酶溅起孔外。
解决办法：
1） 标本为血清：将血液先天然寄存1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：有必要运用含抗凝剂的血液标本搜集管，采血后有必要当即倒置采血管混合5-10次，放置一段时刻后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检查，可放在2-8℃冰箱中，若要储存，则置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 假如选用AT或别的全自动加样，挑选FAME或别的后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多时，请分批操作。
二、 孵育
也许因素：
1) 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗*； 2) 孵育时刻人为延长，致使非特异性联系紧附于反响孔周围，难以清洗*。
解决办法：
1) 贴封片或加盖； 2) 按阐明过程严厉控制操作时刻。